La compañía farmacéutica Johnson & Johnson, anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó nuevas indicaciones para amivantamab, el primer anticuerpo monoclonal biespecífico completamente humano. Estas nuevas indicaciones terapéuticas derivadas de los estudios PAPILLON, MARIPOSA-2 y MARIPOSA han respaldado la eficacia de combinaciones de amivantamab con otros fármacos como lazertinib o con quimioterapia como tratamientos de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones específicas.
“Estos ensayos clínicos han demostrado que con la combinación de amivantamab y otros fármacos, la supervivencia libre de progresión mejora significativamente, lo que respalda el potencial de estas combinaciones para convertirse en tratamientos de referencia para el futuro. Es importante aclarar que el estudio Mariposa-2 se centra en la segunda línea de tratamiento, a diferencia de los ensayos Papillon y Mariposa, que son relevantes para la primera línea”, señaló el Dr. Jorge A. Alatorre, oncólogo médico adscrito al Centro Médico ABC.
Gracias a estas aprobaciones se podrá beneficiar a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con inserción Exon20 en primera línea y a pacientes con mutaciones comunes de EGFR en segunda línea, lo que brindará esperanza a personas que necesitan nuevas combinaciones de fármacos para tener una mejor respuesta, frenar la progresión de la enfermedad y lograr una tendencia favorable en la supervivencia de los pacientes.
“Existen muchas mutaciones en el cáncer de pulmón que se pueden tratar, y las alteraciones en el gen EGFR son de las más comunes y difíciles de manejar. Identificar a los pacientes con CPNM avanzado causado por estas mutaciones y ofrecerles tratamientos específicos desde el principio, como la combinación de fármacos, puede ser clave para cubrir estas necesidades médicas urgentes y hasta el momento no satisfechas”, aseguró el Dr. Alatorre.
Estos estudios han demostrado una reducción del 30% en el riesgo de progresión o muerte, además de una tendencia favorable en la mejora de la supervivencia global en comparación con otros tratamientos2. Los resultados representan un avance significativo en pacientes con mutaciones en el gen EGFR, ampliando el arsenal terapéutico disponible y mejorando la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.
El diagnóstico oportuno es crucial para aumentar las posibilidades de un tratamiento efectivo
En México, el 98% de los casos se diagnostican en etapas avanzadas, ya que generalmente los síntomas iniciales como la tos persistente y la falta de aire pueden confundirse con otras afecciones menos graves, como infecciones respiratorias o efectos del tabaquismo.3,4 Además, algunas personas pueden ignorar los síntomas o automedicarse, retrasando la búsqueda de atención médica, por lo que los pacientes llegan al especialista en etapa tres o cuatro, con metástasis en otros órganos, lo que reduce significativamente las posibilidades de curación y la expectativa de vida es muy poca.
“El desconocimiento sobre la enfermedad, la estigmatización y la resignación son barreras que retrasan tanto el diagnóstico como el tratamiento. Debemos unir esfuerzos en la concientización del cáncer de pulmón, sobre la importancia de realizarse exámenes regulares y buscar atención médica ante cualquier síntoma”, mencionó Fanny Romero, Directora Institucional de Respirando con Valor.
En muchas ocasiones, los pacientes no tienen acceso a nuevos tratamientos o medicamentos que podrían mejorar su calidad de vida. En el caso del cáncer de pulmón, es crucial destacar que no siempre se diagnostica correctamente. Este tipo de cáncer presenta muchas variantes que deben considerarse al hacer el diagnóstico, como si es de células pequeñas o no pequeñas, así como la mutación específica y su localización.
“Afortunadamente, hoy en día contamos con métodos de diagnóstico más avanzados, como el uso de biomarcadores predictivos, que nos permiten determinar con mayor certeza si un paciente es candidato para un tratamiento específico5. Por otro lado, las terapias innovadoras en medicina de precisión están revolucionando el tratamiento del cáncer, ofreciendo opciones más efectivas y personalizadas6”, enfatizó la Dra. Rosa Caballero Landinez, Oncóloga Médica.
Johnson & Johnson reafirma su esfuerzo inquebrantable de la lucha contra este padecimiento, por medio de terapias innovadoras que brinden a pacientes con mutaciones específicas la oportunidad de encontrar soluciones que les permitan: Atender las necesidades propias de este tipo de cáncer, identificando las probabilidades de responder a ciertos tratamientos.
Dirigirse por distintas rutas para combatirlo con medicina de precisión, brindando un tratamiento personalizado y monitoreo de la enfermedad.
Y disfrutar de mejores y más duraderos beneficios clínicos, para que no sean definidos por su condición médica.
Con un enfoque combinable y complementario, la compañía se compromete a continuar fortaleciendo y robusteciendo su portafolio con soluciones terapéuticas innovadoras, tomando la delantera frente al cáncer y anticipándose a las necesidades cambiantes de los pacientes. Esto refleja la constante búsqueda de avances terapéuticos significativos para transformar positivamente el panorama de esta enfermedad y estas nuevas aprobaciones son muestra de ello.